Cai biliare intrahepatice nedilatate Cale biliara principala 6 mm Vena porta 9 mm Colecist dimensiuni 70 mm/22 mm Perete 2 mm Continut transonic, aparent fara calculi Pancreas CAP20 mm/CORP 12../COADA 20mm Ecosructura omogena, normoecogena Vean splenica in hil nedilatata Rinichi drept dimensiuni 115mm/42mm IP 20 mmCalea biliara principala: diametru in hil 6 mm Cai biliare intrahepatice: nedilatate Colecist : alungit transsonic Pancreas: normal Splina omogena, ax lung 110 mm Rinichi drept: ax longitudinal 106, cu microlitiaza in calicel mijlocii si inferior. Rinichi stang: ax longitudinal 110 cu microlitiaza Vezica urinara de aspect normal Dilatare congenitală canalelor biliare intrahepatice (boala) - Caroli este o afectiune rara caracterizata prin extensii saccular segmentale congenital canal biliar intrahepatic fără alte modificări histologice la nivelul ficatului. Canalele extinse comunică cu sistemul principal de canalizare, pot fi infectate și pot conține pietre.
Nu există un singur factor etiologic cauzator al atreziei de căi biliare, însă agenţii infecţioşi par a fi cei mai plauzibili candidaţi, în special în forma izolată (neonatală) de atrezie. Înainte de dezvoltarea transplantului hepatic ca opţiune terapeutică pentru copiii cu boală hepatică în stadiu terminal, rata de supravieţuire pe termen lung pentru sugarii cu atrezie biliară după portoenterostomie a fost de 47-60% la 5 ani şi de 25-35% la 10 ani.
Lezarea cailor biliare a aparut mai putin frecvent in cursul interventiilor pentru chist hidatic hepatic. Lezarea cailor biliare in rezectiile hepatice, injectarea agentilor sclerozanti in ficat si radiologia interventionala reprezinta 12% din leziunile cailor biliare. Cea mai buna solutie chirurgicala a fost anastomoza in „y" a la Roux
FChDt.